1制定與展開質量方針目標，負責起草編制質量管理制度質量責任制度及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量程序文件，并指導檢查督促實施；

2建立健全產(chǎn)品質量檔案的管理，負責規(guī)范企業(yè)質量臺帳原始記錄統(tǒng)計報表等；

3利用各種技術手段，改進工藝流程，提高生產(chǎn)效率，提高成品質量，為生產(chǎn)提供技術支持；

4跟蹤行業(yè)發(fā)展動態(tài)，改進改良成品，開發(fā)新產(chǎn)品,負責GMP產(chǎn)品報批的檢測工作；

5保證GMP體系的運行，進行質量管理，檢驗檢測成品質量，負責全廠內的技術培訓；

6全面負責產(chǎn)品注冊申報工作；

7總經(jīng)理交辦的其他事宜。
3年以上質量管理經(jīng)驗,與行業(yè)相關的醫(yī)療器械機械電子生物化學醫(yī)學藥學化工計算機等專業(yè)學歷，熟悉有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理法規(guī)規(guī)章和技術標準，熟悉質量管理體系流程，有過醫(yī)用敷料等耗材開發(fā)經(jīng)驗，具有內審員資格優(yōu)先，男性優(yōu)先考慮。