崗位職責(zé)：1、協(xié)助QC質(zhì)量體系的搭建，協(xié)助其他部門進(jìn)行相關(guān)檢測工作。
2、負(fù)責(zé)完成產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)的研究。
3、負(fù)責(zé)完成化學(xué)原料藥的常規(guī)分析檢驗(yàn)工作、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究。
4、負(fù)責(zé)多肽原料藥微生物限度和細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測。
任職要求：1、藥學(xué)、藥物分析、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷。
2、能夠熟練常用分析原理、分析儀器的操作和維護(hù)，例如GCHPLCIRUVMS等。
3、有新化合物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究和穩(wěn)定性相關(guān)研究工作經(jīng)驗(yàn)。
4、能夠獨(dú)立承擔(dān)實(shí)驗(yàn)方案的建立和研究，并按時(shí)按要求完成試驗(yàn)任務(wù)。
5、能夠獨(dú)立閱讀專業(yè)英文文獻(xiàn)，有較強(qiáng)的文獻(xiàn)分析能力。
6、熟練使用Office等辦公軟件。
7、有良好的溝通技巧和團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)，能吃苦耐勞。