崗位職責： 1、參與產(chǎn)品工藝開發(fā)、改善等。
2、按照質(zhì)量體系要求，完成相關產(chǎn)品文件編寫。
3、負責生產(chǎn)員工工藝產(chǎn)品的培訓，做好生產(chǎn)過程的安全工作，全面完善和生產(chǎn)sop的管理和監(jiān)督，保證產(chǎn)品質(zhì)量，改進生產(chǎn)工藝，控制生產(chǎn)成本，提高生產(chǎn)效率。
4、對與生產(chǎn)和工藝有關的問題提供解決方法，及時妥善處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術問題。
5、新品注冊資料準備，記錄文件編寫審核、文件維護升級、GMP車間各項驗證、GMP體系整改等工作。
任職要求： 1、�？萍耙陨蠈W歷，醫(yī)藥類、臨床類、理工類專業(yè)。
2、1年或以上制藥、或醫(yī)療器械等行業(yè)研發(fā)或工藝技術崗位工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
3、具備生產(chǎn)工藝技術崗位工作經(jīng)驗者優(yōu)先；

具備醫(yī)療器械工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
4、熟悉醫(yī)療器械或藥品GMP，接受過GMP培訓者優(yōu)先。
5、熟悉工藝文件和生產(chǎn)SOP的編制和維護者優(yōu)先；

有獨立編制操作規(guī)程經(jīng)驗者優(yōu)先。
雙休，五險一金，節(jié)假日福利，高溫補貼，班車接送，包食宿