1參與制訂公司年度預(yù)算及預(yù)算平衡和季度調(diào)整；2制訂營(yíng)銷系統(tǒng)年度季度工作目標(biāo)和工作計(jì)劃，經(jīng)批準(zhǔn)后執(zhí)行；3每月向總經(jīng)理報(bào)送營(yíng)銷預(yù)算及其執(zhí)行情況分析，報(bào)送銷售成本分析報(bào)告；4組織建立健全營(yíng)銷組織，建立并拓展公司

職位類別：醫(yī)療|制藥|環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)（一）資質(zhì)：應(yīng)當(dāng)至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大�；虮究茖W(xué)歷，具有從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。（二）主要職責(zé)：1

崗位職責(zé)：1負(fù)責(zé)生產(chǎn)藥品生產(chǎn)過(guò)程中各關(guān)鍵工序關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn)的監(jiān)控和中間產(chǎn)品待包裝產(chǎn)品的審核；2負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的偏差異常情況原因調(diào)查并及時(shí)記錄，于當(dāng)天及時(shí)報(bào)告QA主管，并負(fù)責(zé)處理過(guò)程中的監(jiān)督；3記錄駐廠日志，

崗位職責(zé)：1質(zhì)量保證文件的起草，GMP體系其他文件的審核；2GMP體系文件的分發(fā)收回銷毀保存等文件管理工作；3供應(yīng)商管理；確認(rèn)驗(yàn)證的實(shí)施；不合格品處理；偏差及變更處理；4質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估控制；自檢實(shí)施；質(zhì)量投訴處理

職責(zé)描述：1.收集審查公司藥物的個(gè)例安全性信息，持續(xù)監(jiān)測(cè)相關(guān)藥物的風(fēng)險(xiǎn)獲益特性；2.按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，上報(bào)藥物安全性個(gè)例報(bào)告至監(jiān)管部門；并對(duì)重要的不良事件進(jìn)行跟蹤監(jiān)管和報(bào)告；3.準(zhǔn)備及配合完成政府相

職責(zé)描述：1.收集審查公司藥物的個(gè)例安全性信息，持續(xù)監(jiān)測(cè)相關(guān)藥物的風(fēng)險(xiǎn)獲益特性；2.按照相關(guān)法律法規(guī)和公司SOP，上報(bào)藥物安全性個(gè)例報(bào)告至監(jiān)管部門；并對(duì)重要的不良事件進(jìn)行跟蹤監(jiān)管和報(bào)告；3.準(zhǔn)備及配合完成政府相

（一）資質(zhì)：藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)背景，本科及以上學(xué)歷或者中級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱或者執(zhí)業(yè)藥師資格，五年以上從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制

崗位職責(zé)：1公司整體財(cái)務(wù)管理；2審批財(cái)務(wù)收支，審閱財(cái)務(wù)專題報(bào)告和會(huì)計(jì)報(bào)表，對(duì)重大的財(cái)務(wù)收支計(jì)劃經(jīng)濟(jì)合同進(jìn)行會(huì)簽；3編制預(yù)算和執(zhí)行預(yù)算，參與擬訂資金籌措和使用方案，確保資金的有效使用；4審查公司對(duì)外提供的會(huì)