1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對項目生產(chǎn)過程中安全操作負責(zé)，項目質(zhì)量及收率負責(zé)；3. 項目生產(chǎn)前，

職責(zé)描述:1.熟悉GC-MS，ICP-MS儀器檢測操作、校準和維護保養(yǎng)，及時、準確、完整填寫檢驗記錄及輔助記錄；2.按項目要求，具備一定的質(zhì)譜分析方法的開發(fā)能力，建立相關(guān)儀器分析方法，并根據(jù)法規(guī)要求進行方法的

崗位職責(zé)：1、按照實驗室標準操作規(guī)程進行相關(guān)的理化實驗； 2、負責(zé)實驗室原輔料、中間產(chǎn)品、成品的儀器分析工作，及時完成檢驗報告； 3.、負責(zé)實驗室儀器設(shè)備的日常維護等工作； 4、完成主管安排的臨時工作。 任

崗位職責(zé)：1、負責(zé)小分子、多肽、ADC等藥物的提取純化工作，包括API純化及相關(guān)雜質(zhì)制備；2、設(shè)計提取純化方案，對技術(shù)問題可獨立查閱相關(guān)文獻及相關(guān)技術(shù)資料進行解決；3、設(shè)備的管理和維護；對實驗數(shù)據(jù)分析，撰寫實驗

1. 根據(jù)生產(chǎn)和物料送檢計劃，進行儀器分析檢測工作，及時、準確、完整填寫檢驗記錄及輔助記錄； 2

崗位職責(zé)：1、參與完成原料藥項目小試及工藝放大研究，及時完成相應(yīng)實驗原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負責(zé)實驗室儀器的日常維護、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學(xué)歷

崗位職責(zé)：1、負責(zé)小分子、多肽、ADC等藥物的提取純化工作，包括API純化及相關(guān)雜質(zhì)制備；2、設(shè)計提取純化方案，對技術(shù)問題可獨立查閱相關(guān)文獻及相關(guān)技術(shù)資料進行解決；3、設(shè)備的管理和維護；對實驗數(shù)據(jù)分析，撰寫實驗

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對項目生產(chǎn)過程中安全操作負責(zé)，項目質(zhì)量及收率負責(zé)；3. 項目生產(chǎn)前，

一、崗位職責(zé)1.熟悉和完善相關(guān)驗證管理制度。2.起草工藝、清潔及設(shè)備驗證方案和報告，組織相關(guān)部門審核、批準驗證方案和報告，確立合格標準，并跟蹤工藝相關(guān)驗證結(jié)果的實施情況。3.組織對驗證方案進行培

崗位職責(zé)：1、參與完成原料藥項目小試及工藝放大研究，及時完成相應(yīng)實驗原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負責(zé)實驗室儀器的日常維護、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學(xué)歷